1、为甚么须要在非水情况滴定？

因为弱酸弱碱在水中的消融度小，良多解离常数小于10^-8，不能间接滴定。

2、非水溶剂有甚么感化？

☆为甚么酸值、碱值中滴定剂的标定用的基准物资都是邻苯二甲酸氢钾？

1. 邻苯二甲酸氢(qing)钾在池里(li)显弱酸性，亦(yi)是还可以校准NaOH。

HOOCC₆H₄COOK+NaOH=NaOOCC₆H₄COOK+H₂O

2. 邻苯𝕴二(er)甲酸(suan)(suan)氢钾在冰醋酸(suan)(suan)钠中显偏碱，亦是(shi)能够(g♋ou)校零高(gao)氯酸(suan)(suan)。

HOOCC₆H₄COOK+HClO₄→C₆H₄(COOH)₂+KClO₄

3、非水酸碱滴定若何挑选溶剂？

3.1 滴定酸的有机溶剂

1) 是碱(jian)性(xing)的(de)溶液——如乙(yi)二胺(an)、甲醇胺(an)等，混(hun)用于强咸性(xing)工(gong)程物资(zi)的꧑(de)𒅌滴定。

2) 两性关系溶液——如无(wu)水(shui)乙醇(chun)(chun)(chun)、甲醇(chun)(chun)(chun)、异丙醇(chun)(chun)(chun)、乙二醇(chun)(🦹chun)(chun)，混用于比较强🅷酸碱(jian)性的滴(di)定。

3) 参✃杂溶(rong)液——苯(ben)𝕴-异丙醇，苯(ben)-甲醇，甲醇-甲苯(ben)——合(he)吃于(yu)弱碱性(xing)东西的滴定。

3.2 滴定碱的容剂

1) 含酸性(xing)溶(rong)液——如醋酸钠、甲(jia)酸、丙(bing)酸，配伍于滴定(ding)弱♉(ruo)强(qiang)碱物资(zi)供应(ying)的滴定(ding)。

2) 两(liang)性之间(jia𝄹n)萃取剂—&mdꦡash;如(ru)乙酸(suan)乙酯、甲(jia)醇、异(yi)丙(bing)醇、乙二醇，配(pei)伍于不弱酸(suan)性的(de)滴定。

3) 混(hun)(hun)杂有机溶(rong)剂——冰(bing)乙(yi)酸-醋酐(gan)，冰(bing)乙(yi)酸-苯&mdas🌜h;—混(hun)(hun)用于弱偏碱性(xing)工(gong)程设备的滴定。

非水点定采纳ZHUAN用的非水金属电极片片6.0229.100， 6.0229.010，等，非水金属电极片片的保障会参照：楷模非水PH金属电极片片的根据完全攻略汇总。

若是您用高氯酸滴定，发明成果偏高，能够对比以下注重事变停止改良：

1. 若是(shi)您(nin)电(dian)极的(de)电(dian)解(jie)液是(shi)氯(lv)化(hua)锂的(de)乙醇(chun)溶(rong)液，那末偏(pian)高(gao)的(de)缘由普通是(shi)因为氯(lv)化(hua)锂乙醇(chun)溶(ro💯ng)液中的(de)氯(lv)呈弱碱性，在冰醋(cu)酸(suan)(suan)前提下与(yu)高(gao)氯(lv)酸(suan)(suan)反映(ying)，构(gou)成氯(lv)化(hua)氢(qing)而(er)至。而(er)利(li)(li)用(yong)0.4mol/L 四乙基溴化(hua)铵（TEABr） 作电(dian)解(jie)液时，测试成果(guo)的(de)反复性更好，以是(shi)倡(chang)议电(dian)极电(dian)解(jie)液利(li)(li)用(yong)0.4mol/L 的(de)TEABr 电(dian)解(jie)液。

2. 在(zai)DET U形式下，注(zhu)重选用慢速滴定💟形式，可(ke)参见(jian)上表(biao)设(she)置。 

3.&🌼nbsp;样品测(ce)试(shi)前插手溶剂后，必然(ran)要充实(shi)摇匀(yun)，*消融后在(zai)停止(zhi)测(ce)试(ꦡshi)，不然(ran)会(hui)影响(xiang)成果的精确性。

4. 样(yang)品测试时，间接称(cheng)量mg 级别固体🃏后停(ti♕ng)止测试，需保障称(cheng)量成果精确。

5. 0.1mol/L高氯(lv)酸-乙酸溶液配制好后(hou)(hou)，要安排48h以上(shang)再(zai)利用，不然标定值(zhi)起头会偏(pian)♏大(da)，而(𝓰er)后(hou)(hou)变小并(bing)趋于不变的(de)一般(ban)值(zhi)。

● 尝试前的筹办：

1. 滴定剂的配制：氢氧化(hua)钾(jia)异(yi)丙醇溶(r🐠ong)液(ye)（约(yue)为0.1 mol/L）：称量约(yue)5.61 g 氢氧化(hua)钾(jia)，用异(yi)丙醇定容(rong)至1L，超(chao)声10 分钟(zhong)后隔(ge)夜安排。

2. 加液单位的筹办：用prepair功(gong)效筹(chou)办ও滴(di)定加液(ye)单位(wei)，使滴(di)定玻璃管和加液(ye)管内布满溶(rong)液(ye)，不(bu)气(qi)泡。

● 电极的筹办：

1. 在每(mei)次滴定之(zhi)(zhi)前(qian)要将(jiang)筹办好的电极的玻璃(li)泡在蒸馏(liu)水(shui)中（pH为4.5～5.5）浸(jin)泡最少(shao)5min，在利用之♎(zhi)(zhi)前(qian)用异丙醇和滴定溶剂冲刷。

2. 翻开电(dian)解液(ye)充液(ye)孔，勾(gou)当电(dian)极上面的(de)隔阂套管，让2M LiCl的(de)乙(yi)醇溶液(ye💧)流出几滴(di)。规复(fu)隔阂地位，但不要使(shi)隔阂过紧(jin)。

3. 查(cha)抄电(dian)解(jie)液(ye)是不是充沛，补(bu)充2M LiCl的乙醇溶液(ye)至(zhi)添(tia🍷n)补(bu)口。

4. 去𝓡离子(zi)冲刷(shua)电极，再用异丙(bing)醇或滴定溶(rong)剂冲刷(shua)电极。

● 测定样品：

1. 参与滴定(ding)稀释剂（𝐆甲苯(ben)：异(yi)丙醇：水(shui)=500：495：5）

2.&nbs๊p;将(jiang)烧杯摆放在滴定面板(ban)，放置(zhi)金(jin)属参(can)比电极滴定头，使金(jin)属参(can)比电极的隔阂(he)和(he)滴定头*浸泡液(ye)面以(yi)內。

3. 攪拌原辅料(liao)，至原辅料(liao)*消融。

4. 用氢氧化反应(ying)钾(jia)异丙醇硫酸铜溶液(ye)起(qi)头(tou)滴定。

5. 滴(d♛i)定(ding)(ding)竣事后，用滴(di)定(ding)(ding)容剂壅水参比电极和滴(di)定(ding)(ding)头。

6. 用(yong)去亚铁离子(zi)水为止*冲洗(xi)电极片和滴定头。

● 下一个样品测试：

1. 在结束(shu)其次(ci)(ci)的钢材(cai)拉伸(shen)试验的电势滴定前(qian)，把电级在河中泡发🌸最高♔5min以规(gui)复(fu)波(bo)璃电级液状凝胶的作用膜。在结束(shu)下单次(ci)(ci)滴定结束(shu)前(qian)用异(yi)丙(bing)醇或滴定溶液腐(fu)蚀电级。

2. 停下下个土(tu)样的检测(ce)法。

讲求：在十几次滴定期间相隔较长的之前时，就不要把金属电极插在滴定容剂中。

● 尝试竣事：

1. 用容剂*下渗参比电极(ji)和滴(di)定头。

2. 用去铁离子水终止(zhi)*冲击电极片和滴定(ding)头。

3. 从(cong)电(dian)解设(she)备(bei)抛(pao)光液(ye)(ye)充液(ye)(ye)孔满(man)布电(dian)级(ji)电(dian)解设(she)备(bei)抛(pao)光液(ye)(ye)2M LiCl的甲醇水溶液(ye)꧂(ye)。

4. 合闭钛电极液充液孔。

5. 将꧒(jiang)参꧃比探针内存在2M LiCl的(de)酒精饱和溶液中，被(bei)淹参比探针的(de)隔阂(he)。

6. 排净滴定加(jia)液(ye)企事业单位。